Канефрон® H раствор для приема внутрь 100 мл №1 Бионорика Арцнаймиттель ГмбХ Германия

Латинское название

Canephron® N

Фармакологическая группа

Диуретики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

N03 Хронический нефритический синдром
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N20 Камни почки и мочеточника
N21 Камни нижних отделов мочевых путей
N30 Цистит

Состав

Раствор для приема внутрь 100 г
активные вещества:
водно-спиртовой экстракт из лекарственного растительного сырья — 29 г:
золототысячника трава 0,6 г
любистока лекарственного корни 0,6 г
розмарина листья 0,6 г
вспомогательные вещества: вода очищенная — 71 г

Драже 1 драже
активные вещества:
золототысячника трава 18 мг
любистока лекарственного корни 18 мг
розмарина листья 18 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 15 мг; кремния диоксид коллоидный — 5,5 мг; лактозы моногидрат — 45 мг; повидон — 9 мг
оболочка: железа оксид красный — 0,049 мг; рибофлавин (Е101) — 0,243 мг; кальция карбонат — 17,222 мг; декстроза — 0,972 мг; крахмал кукурузный — 2,5 мг; крахмал кукурузный модифицированный — 2,14 мг; воск горный гликолевый — 0,075 мг; повидон — 0,103 мг; касторовое масло — 0,025 мг; сахароза — 57,182 мг; шеллак — 0,615 мг; тальк — 43,541 мг; титана диоксид — 0,333 мг

Описание лекарственной формы

Раствор для приема внутрь: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

Драже: двояковыпуклые, круглой формы, оранжевого цвета, с гладкой поверхностью.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомикробное, спазмолитическое, диуретическое, противовоспалительное.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания 

Препарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:

хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит);

неинфекционные хронические воспаления почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит);

профилактика образования мочевых камней, в т.ч. после их удаления.

Противопоказания

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

детский возраст (для раствора — до 1 года, для драже — до 6 лет);

алкоголизм, в т.ч. после антиалкогольного лечения (для раствора);

недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для драже);

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы (для драже).

С осторожностью (для раствора): заболевания печени, ЧМТ, заболевания головного мозга, детский возраст старше 1 года — применение возможно только после консультации с врачом, в связи с содержанием этанола.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).

При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Взаимодействие

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.

Способ применения и дозы

Внутрь.

Раствор. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым — по 50 капель 3 раза в день; детям школьного возраста — по 25 капель 3 раза в день; детям дошкольного возраста (старше 1 года) — по 15 капель 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед.

При необходимости, например чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с другими жидкостями.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Перед применением взбалтывать!

Драже. Не разжевывать, запивать водой. Взрослым — по 2 драже 3 раза в день; детям школьного возраста — по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2–4 нед.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Передозировка

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Лечение: симптоматическое.

Особые указания

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата (для раствора).

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 ХЕ (для драже).

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Раствор. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Драже. Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Раствор для приема внутрь, 50 мл, 100 мл: во флаконах темного стекла объемом 50 или 100 мл с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами; в коробке картонной складной 1 фл.

Драже: в блистерах из фольги алюминиевой (нижняя часть) и ПВХ/ПВДХ пленки (верхняя часть) по 20 шт.; в коробке картонной складной 3 или 6 блистеров.

Производитель

Бионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт, Германия.

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО Бионорика. 119619, Москва, 6-я ул. Новые Сады, 2, корп. 1.

Тел./факс: (495) 502-90-19.

Электронный адрес: info@bionorica.ru.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 

3 года.