Троксерутин Вертекс капс. 300 мг №100
Вертекс АО, Россия

Описание лекарственной формы
Твердые желатиновые капсулы № 0 желтого цвета. Содержимое капсул — смесь гранул и порошка или уплотненная масса от желтого до зеленовато-желтого или коричневато-желтого цвета.

Способ применения и дозировка
Внутрь, во время еды. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды.
При хронической венозной недостаточности и ее осложнениях, при симптоматическом лечении геморроя на начальном этапе лечения назначают по 1 капсуле (300 мг) 2–3 раза в сутки (600–900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Эффект обычно развивается в течение 2 недель. Лечение прекращают после исчезновения симптомов и отека.
В случае повторного возникновения симптомов лечение возобновляют в той же дозе или снижают дозу — 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).
Достигнутый эффект сохраняется на протяжении не менее 4 недель. Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
При диабетической ретинопатии препарат применяют в дозе 1800–3000 мг по 6–10 капсул (2 раза в сутки по 3–5 капсул (1800–3000 мг)). Курс лечения составляет в среднем 3–4 недели.
Необходимость более длительного лечения определяется после консультации с врачом и индивидуально.

Состав
В 1 капсуле содержится:
Действующее вещество:
Троксерутин — 300,0 мг;
Вспомогательные вещества:
Лактозы моногидрат — 39,0 мг; тальк — 10,8 мг; кремния диоксид коллоидный — 7,2 мг; магния стеарат — 3,0 мг;
Капсулы твердые желатиновые: титана диоксид — 2,0%; железа оксид желтый (железа оксид) — 0,6286%; желатин — до 100%.

Фармакотерапевтическая группа
Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции
Фармакодинамика
Механизм действия, фармакодинамические эффекты
Препарат содержит не менее 95% троксерутина. Троксерутин избирательно накапливается в эндотелиальном слое сосудов, проникает глубоко в субэндотелиальный слой венозной стенки, создавая там более высокие концентрации по сравнению с окружающими тканями. Предотвращает вызванное окислительными реакциями повреждение клеточных мембран. Антиоксидантное действие проявляется в предотвращении и устранении окислительных свойств кислорода, подавлении окисления липидов и защите эндотелия сосудов от окислительного воздействия гидроксильных радикалов. Троксерутин уменьшает повышенную проницаемость капилляров и оказывает венотоническое действие. Цитопротективный эффект является результатом подавления активирования и адгезии нейтрофилов, снижения агрегации эритроцитов и повышении их устойчивости к деформации, уменьшении высвобождения медиаторов воспаления.
Троксерутин повышает венозно-артериальный рефлюкс и увеличивает время повторного наполнения вен, улучшает микроциркуляцию и микрососудистую перфузию.
Троксерутин уменьшает патологические изменения, связанные с венозной недостаточностью: отек, боль, улучшает трофику тканей.
Благодаря воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров троксерутин способствует замедлению прогрессирования диабетической ретинопатии.
Влияние троксерутина на реологические свойства крови способствует прекращению развития микротромбоза сосудов сетчатки.
Фармакокинетика
Всасывание
После приема внутрь троксерутина с радиоактивной меткой абсорбция 14С?О?(b?гидроксиэтил)?рутозидов у человека составляет около 10–15%. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в пределах 1–9 часов. В течение 120 часов концентрации остаются определяемыми, снижение концентрации носит биоэкспоненциальный характер.
Распределение
Связь с белками плазмы крови составляет 27–29%, в наибольших количествах накапливается в эндотелии. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плацентарный барьер незначительно, в минимальных количествах выводится с грудным молоком.
Метаболизм
Метаболизируется в основном посредством О?глюкуронирования в печени.
Выведение
Выводится в основном через кишечник и в меньшей степени почками.

Показания
-Хроническая венозная недостаточность;
-посттромботический синдром;
-трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы;
-в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;
-геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение);
-в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.

Противопоказания
-Гиперчувствительность к троксерутину, рутозидам или к любому из вспомогательных веществ препарата;
-беременность (I триместр);
-язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
-хронический гастрит в фазе обострения;
-детский возраст до 18 лет (опыт клинического применения недостаточен);
-период грудного вскармливания;
-редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью
-Почечная недостаточность (при длительном применении);
-беременность (II и III триместры).

Применение при беременности и лактации
Беременность
Применение препарата в течение I триместра беременности противопоказано. Возможность применения препарата во время II и III триместра беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В случае необходимости применения препарата во II и III триместрах беременности следует проконсультироваться с врачом.
Период грудного вскармливания
В минимальных количествах выводится с грудным молоком. Применение препарата в период грудного вскармливания не изучено.

Побочное действие
Частота возникновения нежелательных реакций приведена в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (?1/10); часто (?1/100 / <1/10); нечасто (?1/1000 / <1/100); редко (?1/10000 / <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы
очень редко - анафилактический шок, анафилактоидные реакции, реакции повышенной чувствительности (например, кожная сыпь).
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко: головная боль, головокружение.
Нарушения со стороны сосудов
Очень редко: гиперемия («приливы» крови), экхимозы.
Желудочно-кишечные нарушения
Редко: тошнота, боль и дискомфорт в желудке, диспепсия, метеоризм, диарея, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта.
Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки
Редко: зуд, сыпь, крапивница.
Общие нарушения и реакции в месте введения
Очень редко: чувство усталости.
В случае возникновения нежелательных реакций следует обратиться к врачу.

Передозировка
Симптомы
При передозировке возможно появление следующих симптомов: возбуждение, тошнота, головная боль, «приливы» крови к лицу.
Лечение
Необходимо промыть желудок, принять активированный уголь, при необходимости проводят симптоматическое лечение.
В случае передозировки препарата следует немедленно обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Нет установленного лекарственного взаимодействия.

Особые указания
При лечении поверхностного тромбофлебита или тромбоза глубоких вен применение препарата не исключает необходимость назначения средств противовоспалительной и антитромботической терапии.
Троксерутин неэффективен при отеках, вызванных сопутствующими заболеваниями печени, почек и сердца.
Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается или симптомы заболевания усиливаются, следует немедленно обратиться к врачу.
Опыт применения препарата у детей в возрасте младше 18 лет недостаточен. При самостоятельном применении препарата не следует превышать максимальные сроки и рекомендованные дозы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Прием препарата Троксерутин ВЕРТЕКС не оказывает влияния на двигательные и психические реакции, не препятствует управлению транспортными средствами и другими сложными механизмами.

Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Срок годности от даты производства
3 года

Форма выпуска
капсулы